位於聖地亞哥的臨床癌症免疫療法公司EpicentRx Inc.（“EpicentRx”）和賽生醫藥宣佈，雙方就腫瘤免疫療法RRx-001達成大中華區的獨家授權許可協議。這是一款靶向CD47-SIRPα的小分子免疫療法，目前正在進行針對小細胞肺癌（SCLC）適應症的3期臨床試驗。
根據協議條款，賽賽生醫藥將獲得在大中華地區（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區）對RRx-001進行腫瘤治療相關的共同開發及商業化的獨家許可權。賽生醫藥將負責這些地區的開發、產品註冊和商業化。根據協議，賽生醫藥將向EpicentRx支付未公開的預付款，並有條件同意今年向EpicentRx投資。
在達成特定的臨床開發、註冊和商業化里程碑後，EpicentRx公司將有資格獲得總額高達1.2億美元的款項。EpicentRx公司還將根據RRx-001在大中華地區的淨銷售額獲得特許權使用費。
EpicentRx首席執行官Tony Reid表示：賽生醫藥是一家充滿活力，創新和前瞻性的公司，我們擁有出色的個人化學能力，並且在尋求改善美國、中國及全球癌症治療的合作夥伴。
賽生醫藥總裁兼首席執行官趙宏先生介紹說：“我們很高興與EpicentRx團隊共同合作開發RRx-001並應用於各種癌症治療。雙方此次達成戰略夥伴關係，是對賽生醫藥開發和商業化能力的認可。”
RRx-001是一種具有良好安全性的下一代小分子免疫療法，RRx-001靶向CD47–SIRPα軸，可使腫瘤微環境中的TAM和其他免疫抑制細胞複極化為免疫刺激表型，並改善腫瘤血流以增強氧氣供應和藥物遞送能力。
