RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家開發自體細胞療法的再生醫學公司，專門解決正常癒合和功能所需健康細胞缺失引起的 疾病。公司產品3與個人護理跨國巨頭資生堂成功組建了合資公司。
負責人Moncef Slaoui表示：希望在12月11日或12日，在美國對第一批人進行免疫接種。預測了大約在5月左右的另一個里程碑：全美國的免疫接種率達到70%。大多數人需要接受免疫接種，我們才能恢復正常生活。
FDA的諮詢小組定於12月10日開會，討論候選疫苗的緊急使用授權。輝瑞公司（NYSE：PFE）和BioNTech (NASDAQ:BNTX) 已申請其新冠疫苗的緊急使用授權，而Moderna（NASDAQ：MRNA）將在本月底提交緊急使用授權申請。
上周報道了有關Moderna（NASDAQ：MRNA）、輝瑞（NYSE：PFE）和牛津-阿斯利康（NASDAQ：AZN）新冠疫苗的新聞。這些公司均報告了新冠疫苗安全性和有效性的積極數據，這增加了人們希望在12月底或明年1月底之前可獲得安全的新冠疫苗的希望。
牛津-阿斯利康的疫苗在2期臨床中也顯示出對老年人的強烈免疫反應，將在短期內發佈疫苗研究最後階段的結果。
雖然富裕國家瞄準的是輝瑞和Moderna首批供應的新冠疫苗，但許多其他地區瞄準的是阿斯利康、諾華（NASDAQ：NVAX）和強生（NYSE：JNJ）等領先者的新冠疫苗。
根據倫敦研究公司Airfinity Ltd跟蹤的交易，牛津-阿斯利康的新冠疫苗占向中低收入國家供給的40%以上。
根據後期試驗的中期數據，Moderna（NASDAQ：MRNA）實驗性COVID-19疫苗在預防新冠疫苗方面顯示出94.5%的功效。
該公司首席執行官斯蒂芬·班塞爾（Stephane Bancel）稱，該公司將向政府收取每劑COVID-19候選疫苗25至37美元的費用，具體視訂購數量而定。
歐盟委員會希望與Moderna達成協議，以每劑量低於25美元的價格提供數百萬劑候選疫苗。
班塞爾表示：“目前還沒有簽署任何協議，但我們已經接近與歐盟委員會達成協議。”
從7月以來，歐盟一直在與Moderna就實驗性COVID-19疫苗進行談判。
輝瑞和Moderna的新冠疫苗有95%左右的成功率，隨後阿斯利康（NASDAQ：AZN）和牛津大學發佈了新冠疫苗臨床試驗的中期分析結果。
一項針對大約2700人的方案，當試驗參與者接受半劑治療，然後相隔至少一個月的全劑量治療時，則顯示90%的有效性。另一種給藥方案，將近9000人服用，當以兩個完整劑量分開至少一個月服用時，顯示出62%的功效。兩種給藥方案的綜合分析發現平均疫苗有效性為70%。
低收入和中等收入國家最關注牛津-阿斯利康新冠疫苗，占了這些國家新冠疫苗供應量的40%以上。
信達生物（OTCPK：IVBIY）宣佈，重組人抗TNF-α單克隆抗體藥物SULINNO（阿達木單抗注射液）已在中國被正式批准用於治療多關節青少年特發性關節炎（pJIA）。
自阿達木單抗上市以來，它已在世界範圍內被批准用於治療十七種疾病，包括類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、牛皮癬、牛皮癬關節炎、少年特發性關節炎、克羅恩病（包括小兒克羅恩病）、潰瘍性結腸炎、尿道炎、尿道炎等。
