想要提升投資組合的成長性，抓住處於增長初期的公司是一條捷徑，比如說基因編輯公司CRISPR Therapeutics AG（NASDAQ:CRSP）。最近，該生物科技公司的首款產品獲批，這既是對該公司基因編輯技術的肯定，同時將開啟數十億美元的創收大門。此外，在不久的將來，CRISPR Therapeutics的其他產品也有望獲批上市。
今天我們就來聊一聊CRISPR Therapeutics這只終極成長股。
CRISPR Therapeutics正處於臨床向商業階段的轉型。去年年底，Casgevy的鐮狀細胞病（SCD）適應症在美國獲批，同時美國食品藥品監督管理局（FDA）計劃在3月公佈β地中海貧血適應症的審批決定。而早在美國批准前的幾周，英國已經批准Casgevy治療這兩種血液病，成為了全球首款獲批的CRISPR基因編輯療法。
按照高盛的估算，Casgevy的年度峰值銷售額可達39億美元。不過需要注意的是，按照分成協議，CRISPR Therapeutics的開發合作夥伴福泰製藥Vertex Pharmaceuticals（NASDAQ:VRTX）要拿走該藥物60%的利潤。此外，Casgevy治療和創收的週期長，同時兩家公司依然在跟付款人協商報銷協議，因此銷售額不太可能馬上飆升。
儘管如此，Casgevy的獲批對於CRISPR Therapeutics來說意義重大：這是監管機構對於該公司基因編輯技術的一次肯定，同時後續的產品收入將有助於該公司繼續推進研發管線。
說起候選的在研藥物，CRISPR Therapeutics最近對免疫腫瘤研發項目進行了“優勝劣汰”，新的候選產品有效性更優，製造也更加容易。這兩款候選產品均在進行臨床試驗，其中CTX-112的適應症還新添了自身免疫性疾病。系統性紅斑狼瘡（SLE）的一期試驗預計將在今年上半年啟動。
與此同時，CRISPR Therapeutics近期還有望通過基因編輯技術的對外授權創收。去年，福泰製藥跟該生物科技公司簽署了一型糖尿病研發項目的技術授權協議，CRISPR Therapeutics獲得了1億美元的預付款以及幾個月之後7000萬美元的里程碑付款。
簡單來說，CRISPR Therapeutics的首次產品將為公司帶來收入並資助它的研發管線。兩個前景看好的免疫腫瘤候選產品已經進入臨床試驗，說明它們的安全性和有效性已經得到了初步驗證。最後，相比幾年前，這只基因編輯股票的確定性更高，但股價卻要低得多。因此，只要Casgevy銷售或研發管線方面釋放出一點利好，就能驅動該股股價原地起飛。
