想要提升投资组合的成长性，抓住处于增长初期的公司是一条捷径，比如说基因编辑公司CRISPR Therapeutics AG（NASDAQ:CRSP）。最近，该生物科技公司的首款产品获批，这既是对该公司基因编辑技术的肯定，同时将开启数十亿美元的创收大门。此外，在不久的将来，CRISPR Therapeutics的其他产品也有望获批上市。
今天我们就来聊一聊CRISPR Therapeutics这只终极成长股。
CRISPR Therapeutics正处于临床向商业阶段的转型。去年年底，Casgevy的镰状细胞病（SCD）适应症在美国获批，同时美国食品药品监督管理局（FDA）计划在3月公布β地中海贫血适应症的审批决定。而早在美国批准前的几周，英国已经批准Casgevy治疗这两种血液病，成为了全球首款获批的CRISPR基因编辑疗法。
按照高盛的估算，Casgevy的年度峰值销售额可达39亿美元。不过需要注意的是，按照分成协议，CRISPR Therapeutics的开发合作伙伴福泰制药Vertex Pharmaceuticals（NASDAQ:VRTX）要拿走该药物60%的利润。此外，Casgevy治疗和创收的周期长，同时两家公司依然在跟付款人协商报销协议，因此销售额不太可能马上飙升。
尽管如此，Casgevy的获批对于CRISPR Therapeutics来说意义重大：这是监管机构对于该公司基因编辑技术的一次肯定，同时后续的产品收入将有助于该公司继续推进研发管线。
说起候选的在研药物，CRISPR Therapeutics最近对免疫肿瘤研发项目进行了“优胜劣汰”，新的候选产品有效性更优，制造也更加容易。这两款候选产品均在进行临床试验，其中CTX-112的适应症还新添了自身免疫性疾病。系统性红斑狼疮（SLE）的一期试验预计将在今年上半年启动。
与此同时，CRISPR Therapeutics近期还有望通过基因编辑技术的对外授权创收。去年，福泰制药跟该生物科技公司签署了一型糖尿病研发项目的技术授权协议，CRISPR Therapeutics获得了1亿美元的预付款以及几个月之后7000万美元的里程碑付款。
简单来说，CRISPR Therapeutics的首次产品将为公司带来收入并资助它的研发管线。两个前景看好的免疫肿瘤候选产品已经进入临床试验，说明它们的安全性和有效性已经得到了初步验证。最后，相比几年前，这只基因编辑股票的确定性更高，但股价却要低得多。因此，只要Casgevy销售或研发管线方面释放出一点利好，就能驱动该股股价原地起飞。
