基因療法與基因編輯技術正引領現代生物科技革命。基因療法通過細胞層面的基因修正治療遺傳缺陷，而基因編輯更進一步，直接修改基因組實現疾病治療。Precedence Research預測，基因編輯市場每年將以15.7%的速度擴張，到2034年將達到401億美元，這也意味著美股的基因編輯股票將迎來長期投資機遇。
為了幫助投資者選股，美國銀行近日篩選出基因編輯股票的七大潛力標的：
股價上漲潛力：22.2%
禮來專注糖尿病、癌症及神經系統疾病藥物研發，近年加碼基因治療合作，包括2023年10月獲得Beam Therapeutics心血管疾病堿基編輯療法的優先權。美銀分析師Tim Anderson指出，GLP-1減重藥物管線將驅動公司長期增長，因此給予該股”買入”評級，目標價1000美元（4月2日收盤價818.22美元，下同）。
股價上漲潛力：146.6%
這家法國藥企深耕過敏、腫瘤及罕見病領域，核心產品包括糖尿病藥物Lantus和抗炎藥Dupixent。2023年，賽諾菲與Scribe Therapeutics擴大合作，利用CRISPR基因編輯技術開發癌症細胞療法。分析師Graham Parry認為，創新管線及2029年前12%的年收益增速支撐估值修復空間。美銀給予該股“買入”評級，目標價133.06美元（收盤價53.95美元）。
股價上漲潛力：14.8%
Vertex以囊性纖維化療法聞名，並享有CRISPR基因編輯療法Casgevy 60%的銷售利潤分成。該療法已獲FDA批准治療鐮狀細胞病和輸血依賴型β地中海貧血，2024年底公佈的長期數據進一步驗證療效。分析師Tazeen Ahmad強調Casgevy的全球化推廣正在穩步推進。美銀目標價555美元（收盤價483.49美元）。
股價上漲潛力：151.5%
憑藉CRISPR-Cas9技術開發血液病及腫瘤療法，Casgevy雖已上市，但股價近一年跌幅超44%。分析師Alec Stranahan指出，CTX112細胞療法在腫瘤及自身免疫病試驗中表現亮眼，未來Casgevy的銷售額增長以及CTX310/320的數據或成關鍵催化劑。美銀目標價1216美元（收盤價483.49美元）。
股價上漲潛力：489.0%
這家臨床階段的生物科技公司聚焦體內外的CRISPR-Cas9基因編輯產品，核心管線Nex-z針對轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性，另有遺傳性血管水腫療法NTLA-2002處於後期臨床試驗。Stranahan預計Intellia的現金流可支撐到2027年上半年，2030年前或有三款藥物上市。美銀目標價43美元（收盤價7.30美元）。
股價上漲潛力：329.4%
Sana致力於開發”細胞藥物”，公司的基因編輯技術可屏蔽患者對治療細胞的免疫排斥。細胞療法SC451單次治療就能治癒胰島素依賴型一型糖尿病，另有兩款異體CAR-T療法進入後期臨床。美銀目標價7美元（收盤價1.63美元）。
股價上漲潛力：1177.6%
專注通用型細胞療法，公司股價雖因CB-020暫停開發而受挫，但核心管線CB-010/011/012仍在推進。分析師認為，2025年積極的數據或重燃市場信心，而7. Caribou的現金流可維持至2026年下半年。美銀目標價11美元（收盤價0.86美元）。
美銀強調，基因編輯領域技術突破頻現，上述企業憑藉差異化管線與臨床進展，有望在長期競爭中佔據先機。
