2020年7月29日，卑詩省溫哥華市-Naturally Splendid Enterprises Ltd.（“Naturally Splendid”或“NSE”）(TSXV:NSP) (OTC:NSPDF) (Frankfurt:50N)欣然宣佈，加拿大衛生部已經批准本公司的COVID-19二期試驗。此試驗通過本公司與Biologic Pharmamedical Research就Cavaltinib(TM)打算成立的合資企業進行（請參閱本公司2020年5月15日發佈的新聞稿）。
加拿大衛生部於2020年7月28日簽發無異議書（NOL），認可了藥物候選資格並授權進行二期臨床試驗，試驗為期30天。
首席執行官兼首席科學家Franco Cavaleri說：“我們對Cavaltinib（TM）成功治療COVID-19陽性患者感到樂觀。對於那些有高發病率或死亡風險的人來說，此療法可以為我們帶來希望，同時減少對衛生保健服務的影響，為科學界提供更多時間來開發正確的疫苗。細胞因子風暴不僅是COVID-19的常見併發症，而且是冠狀病毒（如SARS和MERS）引起的其他呼吸系統疾病的常見併發症。實際上，這種疾病發展機制對自身免疫性疾病和自身炎症性疾病也同樣重要。我們很高興有機會為人類健康做出貢獻。”
該合資企業的最終協議名為Plasm Pharmamedical Inc.（“PLASM”）。Biologic將向PLASM許可Cavaltinib™相應商標專利等。
NSE將向PLASM合資企業投資$500,000，支持covid-19二期臨床試驗。NSP將擁有合資公司16%的股份，並將獲得合資公司所有產品銷售總額的10%的權利金。
CavaltinibTM是Biologic所發現的新穎藥物，經過證明，CavaltinibTM很適合作為COVID-19患者治療的候選藥物。
