美国LineaRx获得CAR T候选药物许可授权并启动临床前开发

Applied DNA Subsidiary LineaRx Licenses CAR T Drug Candidate and Initiates Pre-Clinical Development of Non-Viral, Plasmid-Free CAR T Manufacturing Platform,美国LineaRx获得CAR T候选药物许可授权并启动临床前开发
发布于: 10 月 16, 2018
编辑: Amy Liu

Applied DNA Sciences, Inc.(纳斯达克股票代码:APDN)旗下子公司LineaRx, Inc. (“LineaRx”)已开始启动一项非病毒、无质粒(NVPF)嵌合抗原受体(CAR)修饰T细胞(CAR T)制造平台的临床前开发,该平台将提供给全球的CAR T开发商。

同时,LineaRx宣布与iCell Gene Therapeutics, Inc. (简称“iCell”)签署独家北美许可协议和研究服务协议。根据该协议,iCell向LineaRx授权使用抗CD19 CAR T疗法进行非病毒传递。 LineaRx将利用其NVPF平台以及获许可的抗CD19 CAR T疗法来开发、生产和商业化LinCART19。LinCART19是一种非病毒、无质粒的抗CD19 CAR T候选药物。

Applied DNA 总裁兼首席执行官James Hayward表示:我们相信我们有独特优势,可以为依赖病毒载体和质粒的成熟CAR T制造平台提供突破性、廉价且更安全的替代品。我们很高兴能够开始我们的NVPF CAR T制造平台的临床前开发,以实现新一代细胞疗法,包括我们自己的LinCART19 CAR T疗法,并在开发完成后为全球的CAR T开发商提供进入我们制造平台的途径。 ”

Applied DNA 项目主任Stephen Hughes博士说:“CAR T疗法正在改变癌症疗法,但必须让所有患者都能负担得起。我们相信LineaRx团队的方法将提高生产速度和安全性,同时降低成本。”

iCell Gene Therapeutics正在开发专有技术和一系列嵌合抗原受体(CAR)工程细胞疗法,旨在提供一流的、经济的和挽救生命的产品。 iCell 正在美国和中国进行首次人体临床试验,由 iCell 的美国研发机构和中国中山最先进的GMP设施提供支持,旨在制造精确治疗药物。

英文来源:Biospace

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