美國LineaRx獲得CAR T候選藥物許可授權並啟動臨床前開發

Applied DNA Subsidiary LineaRx Licenses CAR T Drug Candidate and Initiates Pre-Clinical Development of Non-Viral, Plasmid-Free CAR T Manufacturing Platform,美国LineaRx获得CAR T候选药物许可授权并启动临床前开发
發佈于: 10 月 16, 2018
編輯: Amy Liu

Applied DNA Sciences, Inc.(納斯達克股票代碼:APDN)旗下子公司LineaRx, Inc. (“LineaRx”)已開始啟動一項非病毒、無質粒(NVPF)嵌合抗原受體(CAR)修飾T細胞(CAR T)制造平臺的臨床前開發,該平臺將提供給全球的CAR T開發商。

同時,LineaRx宣布與iCell Gene Therapeutics, Inc. (簡稱“iCell”)簽署獨家北美許可協議和研究服務協議。根據該協議,iCell向LineaRx授權使用抗CD19 CAR T療法進行非病毒傳遞。 LineaRx將利用其NVPF平臺以及獲許可的抗CD19 CAR T療法來開發、生產和商業化LinCART19。LinCART19是一種非病毒、無質粒的抗CD19 CAR T候選藥物。

Applied DNA 總裁兼首席執行官James Hayward表示:我們相信我們有獨特優勢,可以為依賴病毒載體和質粒的成熟CAR T制造平臺提供突破性、廉價且更安全的替代品。我們很高興能夠開始我們的NVPF CAR T制造平臺的臨床前開發,以實現新一代細胞療法,包括我們自己的LinCART19 CAR T療法,並在開發完成後為全球的CAR T開發商提供進入我們制造平臺的途徑。 ”

Applied DNA 項目主任Stephen Hughes博士說:“CAR T療法正在改變癌癥療法,但必須讓所有患者都能負擔得起。我們相信LineaRx團隊的方法將提高生產速度和安全性,同時降低成本。”

iCell Gene Therapeutics正在開發專有技術和一系列嵌合抗原受體(CAR)工程細胞療法,旨在提供一流的、經濟的和挽救生命的產品。 iCell 正在美國和中國進行首次人體臨床試驗,由 iCell 的美國研發機構和中國中山最先進的GMP設施提供支持,旨在制造精確治療藥物。

英文來源:Biospace

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