默克公司多发性硬化症治疗药物Mavenclad®(克拉屈滨片)获AAC认可

Merck announces innovative MS treatment MAVENCLAD® (Cladribine Tablets) selected for rapid uptake by the Accelerated Access Collaborative,默克公司多发性硬化症治疗药物Mavenclad®(克拉屈滨片)获AAC认可
发布于: 11 月 23, 2018
编辑: Amy Liu

默克公司今天宣布,Mavenclad®(克拉屈滨10毫克片剂)已被Accelerated Access Collaborative(AAC)选为快速摄取产品。Mavenclad®是AAC认定的七项医药和医疗技术产品之一。AAC旨在提高患者对特定、高效和负担得起的创新药品的认识。

伦敦医学院教授Gavin Giovannoni表示:“克拉屈滨片剂(Mavenclad)对多发性硬化症(MS)患者来说是一项伟大的发明。此次克拉屈滨片剂被Accelerated Access Collaborative(AAC)选为快速摄取产品说明默克和MS患者团体在这方面作出了坚持不懈的努力。克拉屈滨片的广泛应用可以改变英国多发性硬化症的治疗方法。”

克拉屈滨片是英国第一个针对具有高活性复发MS的成人短程口服治疗药物,控制复发的周期长达四年,患者只需要在第一年和第二年完成20天的口服治疗,此后第三、四、五年不需要额外治疗。

Merck UK&ROI总经理Liz Henderson表示:“我们很高兴Mavenclad再次被认为是一种创新药物,它有可能为患者和护理人员带来益处。默克致力于与AAC合作,共同应对障碍并提高系统效率,确保所有符合条件的英国患者都能从这项创新中受益。”

英文来源:Biospace

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