Apic Bio, Inc.是一家为罕见遗传病患者开发新型治疗方案的创新基因治疗公司，今天宣布完成由晨兴创投领投的4000万美元A轮融资。现有投资者亦参与了本轮投资。
本轮融资所得资金将推进Apic的APB-101、APB-102以及临床前的Alpha-1和ALS计划，包括AAT基因插入和C9orf72突变的靶向。此外，新的资金将支持专有平台THRIVE™的进一步发现工作。
晨兴创投投资顾问Jason Dinges说：“Apic为治疗Alpha-1和ALS的基因治疗方法奠定了坚实的基础。马萨诸塞大学医学院及其世界知名的科学家和临床医生通过对ALS的临床试验开发了杰出的临床前和初始人类数据包，从而满足罕见疾病的未满足需求，晨兴创投很高兴投资并支持该公司推进计划。”
Apic Bio致力于为遗传性疾病患者寻找治疗方法。该公司是马萨诸塞大学医学院（UMMS）的分支机构，Apic正在开发针对罕见、破坏性神经和肝脏疾病的最佳治疗方案。
许多疾病与遗传或体细胞突变有关。THRIVE™平台提供了比简单基因沉默或基因替代方法更优越的治疗方法。THRIVE™平台既可以沉默突变基因产物，也可以在单个“双功能”载体中替换正常的基因产物。
英文来源：Biospace
