Apic Bio, Inc.是一家為罕見遺傳病患者開發新型治療方案的創新基因治療公司，今天宣佈完成由晨興創投領投的4000萬美元A輪融資。現有投資者亦參與了本輪投資。
本輪融資所得資金將推進Apic的APB-101、APB-102以及臨床前的Alpha-1和ALS計劃，包括AAT基因插入和C9orf72突變的靶向。此外，新的資金將支持專有平臺THRIVE™的進一步發現工作。
晨興創投投資顧問Jason Dinges說：“Apic為治療Alpha-1和ALS的基因治療方法奠定了堅實的基礎。馬薩諸塞大學醫學院及其世界知名的科學家和臨床醫生通過對ALS的臨床試驗開發了傑出的臨床前和初始人類數據包，從而滿足罕見疾病的未滿足需求，晨興創投很高興投資並支持該公司推進計劃。”
Apic Bio致力於為遺傳性疾病患者尋找治療方法。該公司是馬薩諸塞大學醫學院（UMMS）的分支機搆，Apic正在開發針對罕見、破壞性神經和肝臟疾病的最佳治療方案。
許多疾病與遺傳或體細胞突變有關。THRIVE™平臺提供了比簡單基因沉默或基因替代方法更優越的治療方法。THRIVE™平臺既可以沉默突變基因產物，也可以在單個“雙功能”載體中替換正常的基因產物。
英文來源：Biospace
