中国天境生物和美国MorphoSys完成多发性骨髓瘤临床III期患者首次给药

I-Mab Biopharma and MorphoSys Announce First Patient Dosed in Phase 3 Clinical Study of TJ202/MOR202 in Multiple Myeloma,中国天境生物和美国MorphoSys完成多发性骨髓瘤临床III期患者首次给药
发布于: 4 月 29, 2019
编辑: Amy Liu

天境生物科技(上海)有限公司(“天境生物”)是聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司。天境生物与德国MorphoSys公司联合宣布用于试验性治疗多发性骨髓瘤的TJ202/MOR202在台湾完成III期临床试验的首例患者给药。TJ202/MOR202的III期临床试验旨在验证CD38人源抗体TJ202/MOR202与来那度胺及地塞米松联合在复发或难治多发性骨髓瘤患者中的疗效。TJ202/MOR202由MorphoSys开发,天境生物拥有包括大陆、香港、澳门及台湾地区的独家开发和商业化权益。

天境生物研发部门负责人申华琼博士还表示:“作为天境生物启动的首个临床III期试验,这是TJ202/MOR202开发进程中的又一里程碑。TJ202/MOR202与地塞米松联合用药的II期临床试验作为我们的重点项目开展,同时这项III期试验将进一步评估TJ202/MOR202作为多发性骨髓瘤潜在二线治疗方案的疗效。”

本次TJ202/MOR202的III期临床试验的首例患者给药将触发一笔需要向MorphoSys支付的三百万美元的里程碑付款。2017年11月,MorphoSys与天境生物达成战略合作关系后,天境生物全面负责TJ202/MOR202在大中华地区(包括中国大陆、香港、澳门和台湾)的临床开发。

J202/MOR202是由MorphoSys采用HuCAL技术独家开发的人源单克隆抗体。该抗体所针对的多发性骨髓瘤表面CD38抗原,属于恶性浆细胞表面高度均一表达的抗原。该抗体的作用机制是通过抗体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞吞噬作用杀伤CD38阳性的肿瘤细胞。

英文来源:Biospace

医疗服务 医疗设备 医药 基因科学 生命科学 生物科技