RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家多交所创业板和OTCQB上市的再生医药公司，位于加拿大温哥华，专注于开发健康细胞缺失引起的疾病的自体细胞疗法。
美国食品药品监督管理局周五批准了Incyte Corp对急性移植物抗宿主病（GvHD）的疗法，GvHD是一种骨髓移植后免疫系统的炎症反应。
该公司在一份声明中说，这种名为Jakafi(ruxolitinib)的药物现在可用于12岁或以上的儿科患者以及对标准类固醇治疗无效的成年人。Jakafi已被批准用于治疗美国的某些骨髓和血液疾病，是FDA批准的唯一一种治疗GvHD的药物。
当患者因血癌等病症接受遗传上不相容的骨髓移植时，供体细胞可能会攻击接受者，导致发生GvHD。有急性和慢性两种形式的GvHD，可影响包括皮肤、胃肠道和肝脏在内的多器官系统。
根据分析公司GlobalData的数据，2019年，近5000名患者被诊断出患有该病的急性病。
Ruxolitinib也正在作为特应性皮炎的疗法进行测试。
Incyte的股票上涨1.4%，收于$81.6。
英文来源：《路透社》
