美國Incyte的Jakafi獲得FDA批准,用於治療移植物抗宿主病

Incyte’s Jakafi gets FDA approval to treat Graft vs Host Disease,美国Incyte的Jakafi获得FDA批准,用于治疗移植物抗宿主病
發佈于: 5 月 24, 2019
編輯: Amy Liu

美國食品藥品監督管理局週五批准了Incyte Corp對急性移植物抗宿主病(GvHD)的療法,GvHD是一種骨髓移植後免疫系統的炎症反應。

該公司在一份聲明中說,這種名為Jakafi(ruxolitinib)的藥物現在可用於12歲或以上的兒科患者以及對標準類固醇治療無效的成年人。Jakafi已被批准用於治療美國的某些骨髓和血液疾病,是FDA批准的唯一一種治療GvHD的藥物。

當患者因血癌等病症接受遺傳上不相容的骨髓移植時,供體細胞可能會攻擊接受者,導致發生GvHD。有急性和慢性兩種形式的GvHD,可影響包括皮膚、胃腸道和肝臟在內的多器官系統。

根據分析公司GlobalData的數據,2019年,近5000名患者被診斷出患有該病的急性病。

Ruxolitinib也正在作為特應性皮炎的療法進行測試。

Incyte的股票上漲1.4%,收於$81.6。

英文來源:《路透社》

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