礼来发布LOXO-292肺癌试验的结果积极

礼来Eli Lilly and Co（NYSE: LLY）发布Loxo在研药物LOXO-292（selpercatinib）I/II期临床试验（LIBRETTO-001）的结果积极，该试验评估了LOXO-292作为RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）单药疗法的疗效和安全性。 试验结果显示，首批105名此前接受铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者当中，该药物显示的总缓解率（ORR）为68%。另外，初次治疗的34名患者当中，总缓解率为85%。出现脑转移的患者当中，中枢神经系统（CNS）总缓解率的比例为91%。 截至2019年6月17日，缓解持续时间（DoR）中位数为20.3个月，无进展生存期（PFS）中位数为18.4个月。 所有531名患者的安全性分析显示，LOXO-292的耐受性良好，仅有9名（1.7%）的患者因为治疗相关的毒副反应而终止治疗。

医疗服务 医药 基因科学 生命科学 生物科技