禮來發布LOXO-292肺癌試驗的結果積極

禮來Eli Lilly and Co（NYSE: LLY）發布Loxo在研藥物LOXO-292（selpercatinib）I/II期臨床試驗（LIBRETTO-001）的結果積極，該試驗評估了LOXO-292作爲RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）單藥療法的療效和安全性。試驗結果顯示，首批105名此前接受鉑類化療的RET融合陽性NSCLC患者當中，該藥物顯示的總緩解率（ORR）爲68%。另外，初次治療的34名患者當中，總緩解率爲85%。出現腦轉移的患者當中，中樞神經系統（CNS）總緩解率的比例爲91%。截至2019年6月17日，緩解持續時間（DoR）中位數爲20.3個月，無進展生存期（PFS）中位數爲18.4個月。所有531名患者的安全性分析顯示，LOXO-292的耐受性良好，僅有9名（1.7%）的患者因爲治療相關的毒副反應而終止治療。