在中国，有一种新药可以治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。西安杨森宣布，旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂（阿帕他胺片，英文商品名为Erleada，apalutamide）在9月份获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准后，已在中国上市，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。此前目前的疗法很少能满足nmCRPC患者的迫切医疗需求。
作为新一代强效雄激素受体抑制剂，安森珂可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长，从而推迟远处转移发生时间。安森珂对前列腺癌患者早期治疗和预后的重要指标——前列腺特异性抗原（PSA）水平有着显著的控制作用。
北京大学泌尿外科研究所所长周利群教授指出，在新型内分泌治疗出现之前，晚期转移性前列腺癌患者的5年生存率仅为3%，且患者的生存质量会随着疾病进展急剧降低。及时在NM-CRPC阶段进行干预治疗，推迟转移发生，延缓患者进入预后最差的转移性去势抵抗性临床阶段，是治疗前列腺癌的关键突破点之一。而安森珂作为一种全新的治疗方案，有效弥补了国内前列腺癌临床治疗缺口。
过去十年，中国前列腺癌发病率呈上升趋势，现已成为中国男性第五大常见癌症。作为一种雄激素依赖的肿瘤，内分泌治疗是目前除根治手术、放射治疗、化疗之外临床上比较主流的前列腺癌治疗方案。如果前列腺癌患者接受雄激素剥夺疗法（ADT）后前列腺特异性抗原（PSA）水平上升，可能提示治疗效果下降或失效，患者则有较大概率进入去势抵抗阶段。如不及时干预，近九成的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者会发生骨转移，导致疼痛、骨折和脊髓压迫，严重威胁患者生命。
根据一项临床研究的数据，在接受连续ADT治疗的nmCRPC患者中，安森珂将晚期转移或死亡的风险降低了72%，并使中位无转移生存率提高了两年以上。
西安杨森总裁Asgar Rangoonwala说：“西安杨森作为中国领先的制药公司之一，一直致力于为中国的前列腺癌患者提供帮助。我们认识到前列腺癌各个阶段患者的不同需求，这需要政府、社会和医疗保健行业的共同努力才能解决。为帮助前列腺癌患者获得更好的治疗，我们致力于探索我们解决方案在满足疾病发展各个阶段的未满足治疗需求方面的全部潜力。”
