上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH, 02196.HK））全资子公司上海复星长征医学科学有限公司（“复星长征”）研制的新冠病毒核酸检测试剂盒通过国家药品监督管理局应急审批。
自从新冠病毒疫情在全球蔓延以来，复星医药一直关注发展形势，积极提供了甲乙型流感病毒快速检测试剂、常见呼吸道病毒检测试剂。本次获批的新冠病毒核酸检测试剂可安全、快速、高效地进行对新冠病毒的应急检测。
该试剂盒可通过快速核酸提取仪和提取试剂实现对新冠病毒ORF1ab，N和E基因靶标的定性检测，并可在两个小时内完成96个样品的检测。此外，自动化测试将降低操作人员感染的风险，降低实验室中交叉污染的风险，并提高检测效率。
同时，随着新冠病毒全球大流行，病毒核酸检测试剂盒在感染预防中发挥了关键作用。3月17日，复星长征凭自主开发的新冠病毒核酸检测试剂盒获得了欧盟CE认证。
英文来源：Biospace
