由Moderna与国家过敏和传染病研究所（NIAID）合作开发的新冠病毒疫苗mRNA-1273今天开始了首次临床试验。该产品于2月25日运送到NIAID。
mRNA-1273是一种针对新冠病毒编码的Spike (S)蛋白预融合稳定形式的mRNA疫苗，由Moderna研究人员与NIAID疫苗研究中心（VRC）的科学家合作选择。批生产的资金来自流行病防范创新联盟（（CEPI）。
该试验正在西雅图的Kaiser Permanente华盛顿健康研究所进行。今天有第一例病人。该试验将接种包括45名年轻健康的志愿者，他们将接受不同剂量的疫苗。因为疫苗不包含实际的新冠病毒，所以参加者不可能被疫苗感染。该测试的目的是评估任何安全性问题，并确定适当的剂量以刺激有效的免疫反应。
世界上许多其他公司和机构也在努力开发针对新冠病毒的疫苗，其中包括Inovio Pharmaceuticals，该公司预计下个月将在宾夕法尼亚大学和密苏里州堪萨斯市的测试中心开始试验。
再生元和赛诺菲（Sanofi）已在重症住院新冠肺炎患者中启动了Kevzara（sarilumab）的美国临床试验。它将在美国约16个地点测试400名患者。
吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布将针对诊断患有新冠病毒的成年人开展抗病毒药物瑞德昔韦的两项III期临床试验。
这些公司通常致力于使用不同的方法来开发疫苗，这将具有不同的生产时间表和不同的效力水平。据《财富》杂志报道，一些研究人员正在研究临时疫苗，这些临时疫苗可能会在开发更持久的疫苗时提供数月的保护。
Moderna mRNA方法的一项优势是其开发速度。该病毒在1月7日和1月13日获得鉴定，美国国立卫生研究院和Moderna研究人员已经提出了该疫苗的mRNA序列，并在政府文件中写道：“我们已动员起来进行临床生产。”2月24日至25日，他们将疫苗从马萨诸塞州诺伍德市的制造工厂运送到马里兰州的NIAID。
英文来源：Biospace
