医疗保健综述——欧洲监管机构批准迈兰/Upjohn合并,吉利德瑞德昔韦试验无效,BioCryst股价下跌

医疗保健综述——欧洲监管机构批准Mylan/Upjohn合并,吉利德瑞德昔韦试验失败,BioCryst股价下跌
发布于: 4 月 23, 2020
编辑: Amy Liu

欧洲监管机构批准迈兰与Upjohn合并

欧盟委员会已经批准了迈兰(MYL + 3.1%)辉瑞(PFE + 1.5%)子公司Upjohn之间的合并提议。双方预计交易将在下半年完成。

合并后的公司将经营Viatris。

吉利德瑞德昔韦试验无效,BioCryst股价下跌

BioCryst Pharmaceuticals(BCRX -8.7%)的销量暴跌,引发了波动性止跌,这与吉利德科学公司(GILD -5.0%)的下跌有关。有报道称,一项在中国进行的抗病毒药物瑞德昔韦治疗新冠病毒的研究未能显示出治疗益处。

BioCryst正在测试自己的抗病毒药物加利地韦用于治疗新冠病毒,并且正在巴西进行1期研究。

礼来公司每股收益增长0.27美元

礼来公司(NYSE:LLY):第一季度非美国通用会计准则每股收益1.75美元,增长0.27美元;GAAP每股收益为1.60美元,增长0.25美元。

营收达$58.6亿(同比增长15.1%)。

该公司股价-1.09%。

美国疗养院的新冠病毒死亡人数超过一万

《华尔街日报》的一项调查发现,超过35个州的长期护理机构中至少有10,700例与COVID相关的死亡。

这几乎是美国全部死亡人数的四分之一,新冠病毒席卷了全国至少4800家机构。

目前,联邦医疗保险和医疗补助服务中心要求疗养院严格限制准入,但检测有限和无症状病例意味着工作人员可能将新冠病毒感染带入了疗养院内部。

赛诺菲BTK抑制剂在中期MS研究中成功

赛诺菲(Sanofi)(NASDAQ:SNY)宣布了一项2b期临床试验的阳性结果,该试验评估了脑浸透性Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂SAR442168对复发性多发性硬化症(MS)患者的疗效。

这项研究达到了主要终点,该终点表明疾病活性大大降低。

与安慰剂相比,测试了四种剂量(5毫克-60毫克),持续12周。接受60毫克剂量的参与者在新的Gd增强T1高强度病变中相对减少了85%,在T2高强度病变中相对减少了89%(第二终点)。

该公司计划为复发性和累进性MS启动四项3期试验。

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