醫療保健綜述——歐洲監管機構批准邁蘭/Upjohn合併,吉利德瑞德昔韋試驗無效,BioCryst股價下跌

医疗保健综述——欧洲监管机构批准Mylan/Upjohn合并,吉利德瑞德昔韦试验失败,BioCryst股价下跌
發佈于: 4 月 23, 2020
編輯: Amy Liu

歐洲監管機構批准邁蘭與Upjohn合併

歐盟委員會已經批准了邁蘭(MYL + 3.1%)輝瑞(PFE + 1.5%)子公司Upjohn之間的合併提議。雙方預計交易將在下半年完成。

合併後的公司將經營Viatris。

吉利德瑞德昔韋試驗無效,BioCryst股價下跌

BioCryst Pharmaceuticals(BCRX -8.7%)的銷量暴跌,引發了波動性止跌,這與吉利德科學公司(GILD -5.0%)的下跌有關。有報道稱,一項在中國進行的抗病毒藥物瑞德昔韋治療新冠病毒的研究未能顯示出治療益處。

BioCryst正在測試自己的抗病毒藥物加利地韋用於治療新冠病毒,並且正在巴西進行1期研究。

禮來公司每股收益增長0.27美元

禮來公司(NYSE:LLY):第一季度非美國通用會計準則每股收益1.75美元,增長0.27美元;GAAP每股收益為1.60美元,增長0.25美元。

營收達$58.6億(同比增長15.1%)。

該公司股價-1.09%。

美國療養院的新冠病毒死亡人數超過一萬

《華爾街日報》的一項調查發現,超過35個州的長期護理機構中至少有10,700例與COVID相關的死亡。

這幾乎是美國全部死亡人數的四分之一,新冠病毒席捲了全國至少4800家機構。

目前,聯邦醫療保險和醫療補助服務中心要求療養院嚴格限制准入,但檢測有限和無症狀病例意味著工作人員可能將新冠病毒感染帶入了療養院內部。

賽諾菲BTK抑制劑在中期MS研究中成功

賽諾菲(Sanofi)(NASDAQ:SNY)宣佈了一項2b期臨床試驗的陽性結果,該試驗評估了腦浸透性Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制劑SAR442168對復發性多發性硬化症(MS)患者的療效。

這項研究達到了主要終點,該終點表明疾病活性大大降低。

與安慰劑相比,測試了四種劑量(5毫克-60毫克),持續12周。接受60毫克劑量的參與者在新的Gd增強T1高強度病變中相對減少了85%,在T2高強度病變中相對減少了89%(第二終點)。

該公司計劃為復發性和累進性MS啟動四項3期試驗。

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