国药集团研发，全球首个新冠病毒灭活疫苗进入临床

由中国科学家开发的实验中的新冠病毒灭活疫苗将成为全球第三个注册进入临床试验的新冠病毒疫苗。

据报道，该新冠病毒灭活疫苗由国药集团研发，已被监管机构批准用于临床试验。此前中国工程院院士陈薇团队的腺病毒载体疫苗已获批开展临床试验。

中国临床试验注册中心网站显示，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司（简称“武汉所”）研发的COVID-19新冠病毒灭活疫苗一期和二期双盲、平行安慰剂对照的人体试验获得批准，成为中国首家获得临床试验批件的新冠病毒灭活疫苗。

中国呼吸道疾病权威专家钟南山4月10日在网上与韩国专家进行在线交流时说，中国正在同时开发五种Sars-CoV-2疫苗，在腺病毒载体疫苗和新冠病毒灭活疫苗方面进展更快。腺病毒载体疫苗的一期临床试验已经开始，而新冠病毒灭活疫苗的临床试验正在酝酿中。

根据世界卫生组织的统计，截至3月21日，共开发了51种新冠病毒疫苗。美国生物技术公司Moderna于3月16日宣布开始对其信使核糖核酸疫苗进行人体试验。由陈薇团队开发的疫苗已在一期测试中完成了108名志愿者的疫苗接种，二期试验将于不久的将来开始。

陈薇团队的一期临床试验将持续9个月，这意味着一期试验将在今年年底结束。国药集团的试验尚未发布任何数据。

钟南山指出：通常接种疫苗后需要进行一到两年的观察。但是根据疾病的发展情况，观察可以提早结束。

英文来源：《一财全球》

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