拜耳公司与至本医疗科技（上海）有限公司（简称“至本医疗”）宣布达成合作，在中国市场开发基于二代测序（NGS）技术的用于NTRK融合基因检测的伴随诊断-体外诊断试剂（CDx-IVD）产品。该合作将专注于开发larotrectinib在中国市场的伴随诊断产品，这是美国（2018）和欧洲（2019）批准的第一种TRK抑制剂，适用于患有TRK融合癌的成人和儿童，目前已在全球范围内开发。
拜耳肿瘤战略业务部肿瘤精准医学部门负责人Emmanuelle di Tomaso博士表示：Larotrectinib作为首款专为TRK基因融合的成人和儿童肿瘤患者设计的一种治疗药物，已先后在包括美国和欧盟的多个国家和地区获批。我们一直在努力提供创新治疗药物，例如larotrectinib，希望为世界各地的患者及其治疗医师提供价值。
至本医疗科技首席执行官王凯博士说：作为国内首批推出NTRK融合基因检测的NGS公司之一，我们非常期待与拜耳强强联手，共同开发larotrectinib伴随诊断检测，共同支持larotrectinib在中国大陆地区的临床试验，为更多患者提供生存获益。
至本医疗致力于开发新技术和临床应用，以帮助所有类型的癌症患者获得精确治疗并加速生物标记物驱动的药物开发。通过执行更全面和高通量的方法，利用有益的生物信息学分析和临床注释等，帮助医生和患者进行癌症治疗。
英文来源：Biospace
