拜耳公司與至本醫療科技（上海）有限公司（簡稱“至本醫療”）宣佈達成合作，在中國市場開發基於二代測序（NGS）技術的用於NTRK融合基因檢測的伴隨診斷-體外診斷試劑（CDx-IVD）產品。該合作將專注于開發larotrectinib在中國市場的伴隨診斷產品，這是美國（2018）和歐洲（2019）批准的第一種TRK抑制劑，適用於患有TRK融合癌的成人和兒童，目前已在全球範圍內開發。
拜耳腫瘤戰略業務部腫瘤精准醫學部門負責人Emmanuelle di Tomaso博士表示：Larotrectinib作為首款專為TRK基因融合的成人和兒童腫瘤患者設計的一種治療藥物，已先後在包括美國和歐盟的多個國家和地區獲批。我們一直在努力提供創新治療藥物，例如larotrectinib，希望為世界各地的患者及其治療醫師提供價值。
至本醫療科技首席執行官王凱博士說：作為國內首批推出NTRK融合基因檢測的NGS公司之一，我們非常期待與拜耳強強聯手，共同開發larotrectinib伴隨診斷檢測，共同支持larotrectinib在中國大陸地區的臨床試驗，為更多患者提供生存獲益。
至本醫療致力於開發新技術和臨床應用，以幫助所有類型的癌症患者獲得精確治療並加速生物標記物驅動的藥物開發。通過執行更全面和高通量的方法，利用有益的生物信息學分析和臨床注釋等，幫助醫生和患者進行癌症治療。
英文來源：Biospace
