医疗保健精选——美国多个州的疫苗不足,辉瑞/BioNTech新冠疫苗已获欧盟批准

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发布于: 12 月 21, 2020
编辑: Amy Liu

美国多个州的疫苗不足

据CNBC报道,由于疫苗不足,官员不得不削减美国多个州的新冠疫苗剂量。此举破坏了至少14个州的疫苗接种计划。

华盛顿州、新泽西州、弗吉尼亚州、爱达荷州、密歇根州、康涅狄格州、加利福尼亚州、内华达州、明尼苏达州、威斯康星州、佛蒙特州、马萨诸塞州、爱荷华州和俄勒冈州的剂量将比预期的少。

美国上周运送了290万剂新冠疫苗,下周的运送中分配了200万剂。

官员们还计划在本周发送590万剂Moderna(NASDAQ:MRNA)疫苗。

欧盟批准的辉瑞/BioNTech 新冠疫苗

欧洲委员会批准了辉瑞(NYSE:PFE)和BioNTech(NASDAQ:BNTX)的新冠疫苗。这将允许两家公司在27个成员国中推广该疫苗。

预计交货将于周六开始,12月27日至29日在整个欧盟范围内开始接种。

辉瑞德国合作伙伴BioNTech的首席执行官在收到欧盟批准后说:“我们身处欧盟的心脏地带,我们很高兴能进一步向欧洲提供首款疫苗,以帮助应对这一灾难性大流行。”

下一步,谁要接种新冠疫苗?

随着在周日开始向卫生部门、医院和其他疫苗接种地点运送Moderna(NASDAQ:MRNA)的注射液,疾病控制与预防中心小组投票决定接下来需要接种的几组群体。

美国已经在通过辉瑞(NYSE:PFE)新冠疫苗进行所谓的1a期疫苗接种,其中包括至少2400万医护人员和长期护理机构的居民。

1b期疫苗接种估计覆盖约4900万人,约占美国人的15%,其中包括“前线基本工人”(即教师,警察和消防员,食品杂货工人)和75岁以上的人群。

1c期疫苗接种将进一步扩大到1.29亿人,其中包括65岁至74岁之间的人,具有高风险基本条件并且仍为“基本工人”的16岁至64岁的人。

FDA要求OraSure提交 COVID-19抗体试剂的更多资料

OraSure Technologies(NASDAQ:OSUR)股价盘后下跌6%,原因是,FDA要求该公司提交口服液Covid-19抗体试剂的紧急使用授权(EUA)相关的更多信息。

此外,FDA还要求对样品的收集和稳定性进行其他分析研究。

Curevac启动新冠疫苗候选药物3期试验

Curevac(NASDAQ:CVAC)股价上涨+ 6.0%,原因是该公司宣布启动候选新冠疫苗CVnCoV的三期研究。

该公司的一份声明显示,在涉及2,500名18岁以上的受试者的随机、安慰剂对照试验中,第一位参与者将在2020年12月22日接种疫苗。

该试验建立在美因茨大学医院对3,600名医院员工的COVID-19的非干预性研究的基础上 。

该公司基于mRNA的新冠疫苗开发计划于1月份开始,一期的中期数据已证明,免疫应答与恢复的COVID-19患者相当,具有较强的抗体应答诱导作用。

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