天境生物Lemzoparlimab临床开发全面加速

发布于: 12 月 4, 2020
编辑: Amy Liu

天境生物科技有限公司(纳斯达克股票代码:IMAB)今天宣布,高度差异化的CD47单克隆抗体lemzoparlimab(也称为TJC4)在中国和美国的临床开发正全面提速,各项研究已按公司计划达成关键里程碑。

美国临床试验的主要研究者、美国范德堡大学Jordan Berlin博士表示:“癌症是危害全球人类健康的头号杀手之一。早期研究结果证明,lemzoparlimab作为一款高度差异化的CD47抗体,具有治疗多种癌症的潜力。临床前实验结果显示lemzoparlimab与其他肿瘤免疫药物联用有望提高疗效,因此进一步研究该药的联合疗法十分必要。”

中国国家药品监督管理总局药品评估中心已经受理了lemzoparlimab和azacitidine在未经治疗的急性髓细胞性白血病或骨髓增生异常综合症的临床试验申请。该研究将有望进一步快速推进lemzoparlimab至注册临床试验阶段。

天境生物与艾伯维最近的战略合作将有效促进lemzoparlimab的全球发展。 2020年9月,天境生物技术公司与艾伯维建立了广泛的全球战略合作伙伴关系,共同开发lemzoparlimab并进行商业化,包括双方根据商定条件共同在中国和全球开展临床试验,以进一步评估lemzoparlimab的治疗潜力。双方共同制定了相关的治疗方案各种癌症。

天境生物创始人、荣誉董事长兼董事臧敬五博士表示:“Lemzoparlimab是由天境生物自主研发的具有全球竞争力的CD47抗体,目前在中美两国正在进行的各项临床研究均快速推进,与此同时,最新临床研究数据充分验证了lemzoparlimab的差异化优势。我们期待与艾伯维的战略合作将进一步推进lemzoparlimab尽快、尽早地造福全球亿万癌症患者。”

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