RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家多交所创业板和OTCQB上市的再生医药公司，位于加拿大温哥华，专注于开发健康细胞缺失引起的疾病的自体细胞疗法。
强生公司（NYSE:JNJ）预计将在1月底公布候选新冠疫苗的初步后期试验结果。分析师对单剂量新冠疫苗接种的令人信服结果表示乐观。
Shore Capital的医疗保健分析师Adam Barker告诉CNBC：强生的新冠疫苗类似阿斯利康的疫苗，但只需接种一剂。所以我们知道这种方法有效。我们知道这个靶点也是有效的。但我们要看看一剂的效果如何。
实验性疫苗JNJ-78436735由强生的比利时部门杨森制药开发，也称为Ad26.COV2.S，采用基于病毒腺病毒载体技术，这种技术也被用来创建阿斯利康（纳斯达克：AZN）/牛津大学的疫苗。
公司的AdVac®技术平台被用于开发和生产杨森公司经欧盟委员会批准的埃博拉疫苗，并构建寨卡、RSV和HIV候选疫苗。
摩根士丹利的医疗保健团队写道，候选疫苗的 “独特元素和疗效可能会给人带来惊喜，提升了对流行病应对和市场复苏的信心”。
分析师们对实验性疫苗的安全性充满信心，他们引用了早期的试验数据，”以及强生之前在埃博拉疫苗、HIV、RSV和Zika疫苗中所展示的成功和安全状况。
与Moderna (NASDAQ:MRNA)和辉瑞(NYSE:PFE)/BioNTech (NASDAQ:BNTX)的新冠疫苗所需的严格储存要求不同，凭借强生的技术，该疫苗很可能在正常冷藏温度下保持至少三个月的稳定性。
据由前英国首相成立的托尼·布莱尔全球变化研究的一份报告，阿斯利康和强生的疫苗可大规模交付，比mRNA注射剂更方便接种，被认为是世界上的“两种主要疫苗”。
礼来(NYSE:LY)股价盘前涨幅达20%，原因是2期TRAILBLAZER-ALZ研究取得了可喜的结果，该研究评估了donanemab(一种靶向β淀粉样蛋白的修饰形式N3pG的抗体)治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效。
数据显示，与安慰剂相比，donanemab将认知和日常功能的综合测量指标的下降速度减缓了32%。
安全性情况与1期数据的观察结果一致。
TRAILBLAZER-ALZ研究的全部结果将在未来的医学大会上公布，并提交给同行评审的临床杂志发表。
礼来计划与监管机构讨论这些结果，以评估donanemab的下一步发展。
另一项2期研究TRAILBLAZER-ALZ 2也在评估donanemab的安全性、耐受性和有效性。
阿尔茨海默氏症治疗方面的进展是美国银行推荐礼来作为2021年首选股的原因之一。
赛诺菲(NASDAQ:SNY)将收购Kymab，将KY1005加入其管线，这是一种针对关键免疫系统调节剂OX40L的人类单克隆抗体。
根据协议条款，赛诺菲支付约11亿美元的预付款，并在实现某些里程碑后支付最高3.5亿美元的里程碑付款。
此次交易将使赛诺菲拥有KY1005的全球全部授权，预计交易将于2021年上半年完成。
