RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家多交所创业板和OTCQB上市的再生医药公司，位于加拿大温哥华，专注于开发健康细胞缺失引起的疾病的自体细胞疗法。
Moderna (NASDAQ:MRNA)宣布，以色列卫生部(MOH)已授权在以色列进口该公司的新冠疫苗。
卫生部已获得600万剂疫苗，预计不久将开始首批交付。
这是继2020年12月18日在美国和2020年12月23日在加拿大获批之后，Moderna新冠疫苗获得的第三个监管授权。
目前，新加坡、瑞士、英国的其他监管批准正在审核中，欧盟尚未对Moderna新冠疫苗审批做出最终决定。
在人们对新冠疫苗剂量减半的计划感到担忧的情况下，美国国家卫生研究院和疫苗制造商Moderna（MRNA -3.2%）的科学家们启动了一项研究，研究是否有可能通过将疫苗剂量减半来使疫苗供应量增加一倍。
《纽约时报》援引NIH疫苗研究中心主任John Mascola博士的话称，疫苗研究数据的分析可能需要两个月左右的时间。
此前，FDA专员Stephen Hahn博士和FDA生物制品评估和研究中心负责人Peter Marks博士对用药方案的改变表示不满。
他们在一份联合声明中说：对FDA授权的疫苗剂量或时间表作出改变为时过早，而且没有依据。
Trinity Biotech（NASDAQ:TRIB）股价盘前上涨10%，此前该公司的新冠试剂Captia SARS-CoV-2 IgG ELISA获得CE 标志认证并进行注册。
该检测采用重组形式的冠状病毒穗蛋白来检测IgG抗体，检测到IgG抗体表明过去接触过该病毒或接种疫苗后产生了理想免疫反应。
基因治疗公司ViGeneron GmbH宣布与Biogen（纳斯达克股票代码：BIIB）达成全球合作和许可协议，共同开发和商业化基于腺相关病毒（AAV）载体的基因治疗产品，用于治疗遗传性眼病。
两家公司将使用ViGeneron的vgAAV技术，通过玻璃体内注射有效转导视网膜细胞。
双方将共同合作进行体内概念验证，Biogen将负责所选治疗候选药物的所有进一步开发和商业化。
艾伯维（NYSE:ABBV）已通知Sosei Group Corporation（OTCPK：SOLTF），向后者归还毒蕈碱受体激动剂项目的全球授权。
2016年，Sosei将该项目授权给Allergan，Allergan后来被艾伯维收购。
Sosei将重新获得该项目下的所有在研资产和所有相关的知识产权授权，以及合作下产生的所有临床和临床前数据。
Sosei称，该事件对截至2021年12月的会计期间的综合财务业绩没有直接影响。
