RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家開發自體細胞療法的再生醫學公司，專門解決正常癒合和功能所需健康細胞缺失引起的 疾病。公司產品3與個人護理跨國巨頭資生堂成功組建了合資公司。
Moderna (NASDAQ:MRNA)宣佈，以色列衛生部(MOH)已授權在以色列進口該公司的新冠疫苗。
衛生部已獲得600萬劑疫苗，預計不久將開始首批交付。
這是繼2020年12月18日在美國和2020年12月23日在加拿大獲批之後，Moderna新冠疫苗獲得的第三個監管授權。
目前，新加坡、瑞士、英國的其他監管批准正在審核中，歐盟尚未對Moderna新冠疫苗審批做出最終決定。
在人們對新冠疫苗劑量減半的計劃感到擔憂的情況下，美國國家衛生研究院和疫苗製造商Moderna（MRNA -3.2%）的科學家們啟動了一項研究，研究是否有可能通過將疫苗劑量減半來使疫苗供應量增加一倍。
《紐約時報》援引NIH疫苗研究中心主任John Mascola博士的話稱，疫苗研究數據的分析可能需要兩個月左右的時間。
此前，FDA專員Stephen Hahn博士和FDA生物製品評估和研究中心負責人Peter Marks博士對用藥方案的改變表示不滿。
他們在一份聯合聲明中說：對FDA授權的疫苗劑量或時間表作出改變為時過早，而且沒有依據。
Trinity Biotech（NASDAQ:TRIB）股價盤前上漲10%，此前該公司的新冠試劑Captia SARS-CoV-2 IgG ELISA獲得CE 標誌認證並進行註冊。
該檢測採用重組形式的冠狀病毒穗蛋白來檢測IgG抗體，檢測到IgG抗體表明過去接觸過該病毒或接種疫苗後產生了理想免疫反應。
基因治療公司ViGeneron GmbH宣佈與Biogen（納斯達克股票代碼：BIIB）達成全球合作和許可協議，共同開發和商業化基於腺相關病毒（AAV）載體的基因治療產品，用於治療遺傳性眼病。
兩家公司將使用ViGeneron的vgAAV技術，通過玻璃體內注射有效轉導視網膜細胞。
雙方將共同合作進行體內概念驗證，Biogen將負責所選治療候選藥物的所有進一步開發和商業化。
艾伯維（NYSE:ABBV）已通知Sosei Group Corporation（OTCPK：SOLTF），向後者歸還毒蕈堿受體激動劑項目的全球授權。
2016年，Sosei將該項目授權給Allergan，Allergan後來被艾伯維收購。
Sosei將重新獲得該項目下的所有在研資產和所有相關的知識產權授權，以及合作下產生的所有臨床和臨床前數據。
Sosei稱，該事件對截至2021年12月的會計期間的綜合財務業績沒有直接影響。
