美国基因编辑股票CRISPR Therapeutics AG（NASDAQ:CRSP）的股价过去12个月下跌11%，但公司基本面并未发生改变。这家生物科技公司正在努力开发类似镰状细胞病（SCD）等疾病的基因疗法，并且我们有理由相信成功就在眼前。
这只美国基因编辑股票现在拥有大量的股价上涨催化剂。因此，该股股价去年的下跌从长远来看无足轻重。
这只基因编辑股票价格去年的下跌是多重因素共同作用的结果，但没有一个来自于公司层面或者是临床试验。
首先，2022年成长股普跌，Vanguard Growth ETF（VUG）下跌33%，标普500指数下跌19%。去年通胀高企，美联储开启连续加息模式，这加大了企业的融资成本，尤其是那些急需资金的没有盈利的公司以及类似CRISPR这样的处于临床阶段的生物科技公司。
另外，在生物科技板块当中，诸如CRISPR、Editas Medicine Inc（NASDAQ:EDIT）、Beam Therapeutics Inc.（NASDAQ:BEAM）以及Intellia Therapeutics Inc（NASDAQ:NTLA）等基因编辑股票跌得更惨。相比之下，CRISPR Therapeutics因为在研药物处于研发后期，近期商业化的可能性高，因此股价跌幅在这些基因编辑股票当中小得多。
最后，Bluebird bio Inc（NASDAQ:BLUE）治疗输血依赖性β-地中海贫血（TDT）的基因疗法Zynteglo的商业化也给CRISPR一个重击。CRISPR联合福泰制药Vertex Pharmaceuticals（NASDAQ:VRTX）开发的β-地中海贫血基因疗法正在审批过程中，但Bluebird的产品先行上市并占据市场份额，这无疑会对CRISPR的收入增长带来负面影响。
虽然Bluebird占据了先发优势，但CRISPR Therapeutics短期生存不成问题，中期高增长不成问题。该公司拥有$19亿的现金及现金等价物，过去12个月的现金消耗为$5.09亿，这意味着该公司有必要考虑融资或削减成本之前，至少还有3年的时间继续推进其临床试验和在研药物开发活动。
按照管理层的说法，镰状细胞病和β-地中海贫血的基因编辑疗法exa-cel有望在一季度末完成审批。虽然exa-cel的销售收入要跟福泰制药分成，但一旦药品上市，CRISPR将实现资金自给，从而缓解资金压力的同时大幅降低投资风险。
除此之外，这家生物科技公司还有3个治疗淋巴瘤和实体瘤的免疫肿瘤项目处于初期临床试验。如果试验报告积极的安全性和有效性结果，这将驱动该股股价上涨，反之亦然。但是，如果有了上市产品，临床试验失败对股价的冲击将大大减轻。
最后总结，CRISPR Therapeutics是一只很好的买跌候选股。该公司上涨催化剂丰富，现金充裕，股票估值也明显下移，但依然要提醒投资者的是，它依然是一只还没有实现自立的高风险生物科技股，所有不要把家当都押上去。
