美國基因編輯股票CRISPR Therapeutics AG（NASDAQ:CRSP）的股價過去12個月下跌11%，但公司基本面並未發生改變。這家生物科技公司正在努力開發類似鐮狀細胞病（SCD）等疾病的基因療法，並且我們有理由相信成功就在眼前。
這只美國基因編輯股票現在擁有大量的股價上漲催化劑。因此，該股股價去年的下跌從長遠來看無足輕重。
這只基因編輯股票價格去年的下跌是多重因素共同作用的結果，但沒有一個來自於公司層面或者是臨床試驗。
首先，2022年成長股普跌，Vanguard Growth ETF（VUG）下跌33%，標普500指數下跌19%。去年通脹高企，美聯儲開啟連續加息模式，這加大了企業的融資成本，尤其是那些急需資金的沒有盈利的公司以及類似CRISPR這樣的處於臨床階段的生物科技公司。
另外，在生物科技板塊當中，諸如CRISPR、Editas Medicine Inc（NASDAQ:EDIT）、Beam Therapeutics Inc.（NASDAQ:BEAM）以及Intellia Therapeutics Inc（NASDAQ:NTLA）等基因編輯股票跌得更慘。相比之下，CRISPR Therapeutics因為在研藥物處於研發後期，近期商業化的可能性高，因此股價跌幅在這些基因編輯股票當中小得多。
最後，Bluebird bio Inc（NASDAQ:BLUE）治療輸血依賴性β-地中海貧血（TDT）的基因療法Zynteglo的商業化也給CRISPR一個重擊。CRISPR聯合福泰製藥Vertex Pharmaceuticals（NASDAQ:VRTX）開發的β-地中海貧血基因療法正在審批過程中，但Bluebird的產品先行上市並佔據市場份額，這無疑會對CRISPR的收入增長帶來負面影響。
雖然Bluebird佔據了先發優勢，但CRISPR Therapeutics短期生存不成問題，中期高增長不成問題。該公司擁有$19億的現金及現金等價物，過去12個月的現金消耗為$5.09億，這意味著該公司有必要考慮融資或削減成本之前，至少還有3年的時間繼續推進其臨床試驗和在研藥物開發活動。
按照管理層的說法，鐮狀細胞病和β-地中海貧血的基因編輯療法exa-cel有望在一季度末完成審批。雖然exa-cel的銷售收入要跟福泰製藥分成，但一旦藥品上市，CRISPR將實現資金自給，從而緩解資金壓力的同時大幅降低投資風險。
除此之外，這家生物科技公司還有3個治療淋巴瘤和實體瘤的免疫腫瘤項目處於初期臨床試驗。如果試驗報告積極的安全性和有效性結果，這將驅動該股股價上漲，反之亦然。但是，如果有了上市產品，臨床試驗失敗對股價的衝擊將大大減輕。
最後總結，CRISPR Therapeutics是一隻很好的買跌候選股。該公司上漲催化劑豐富，現金充裕，股票估值也明顯下移，但依然要提醒投資者的是，它依然是一隻還沒有實現自立的高風險生物科技股，所有不要把家當都押上去。
