生物科技公司Artiva Biotherapeutics, Inc.（NASDAQ:ARTV）今年七月首次公开募股（IPO），并且凭借有可能是开创性的细胞疗法引发了华尔街的高度关注。截至8月27日，该公司股价约为10美元，而华尔街分析师的平均目标价显示该股潜在上涨空间超过100%。
那么，Artiva究竟在做什么？是什么让华尔街对这家公司如此看好？
Artiva是一家同种异体NK细胞疗法开发公司，利用细胞疗法来修改、替代或消灭引发疾病的细胞。
传统的细胞疗法属于定制化和个性化治疗，需要从每位患者体内采集细胞，进行扩增和修饰，然后重新引入患者体内进行治疗。然而，这一过程昂贵又耗时。Artiva正在努力解决这个问题，该公司从健康捐赠者而非患者那里获取细胞，也就是所谓的“即时可用”（off-the-shelf）疗法。这样可以实现药物的大规模生产，大幅降低整体成本，最终降低患者的治疗费用。
Artiva之所以引发关注，关键在于它的同种异体自然杀伤（NK）细胞疗法AlloNK。AlloNK目前处于临床一期，治疗非霍奇金淋巴瘤，以及包括狼疮和类风湿性关节炎在内的各种自身免疫疾病。2023年美国临床肿瘤学会上展示的一项研究显示了AlloNK的有效性，七名患者中，57%对非霍奇金淋巴瘤的治疗产生积极反应。
这些结果促使FDA授予Artiva研究该药物治疗狼疮性肾炎的“快速通道资格”。
有一位研究人员估计，狼疮性肾炎的治疗市场规模将以每年11%的速度增长至2033年的57亿美元。此外，Artiva希望将该疗法用于多种自身免疫疾病。另外一位研究者预计，整个自身免疫市场的规模将以每年13%的速度增长至2028年的126亿美元。
从Artiva的财务报表来看，这家临床阶段的生物科技公司因为还没有获批药物，因此基本没有收入，每季度亏损数百万美元。因此，公司现金状况是关键。IPO之前，公司账上有大约6200万美元的现金及等价物，算上此次IPO筹集的约1.67亿美元，现金总计约2.29亿美元，按当前的支出水平计可以花四年。
一般来说，获得快速通道资格的药物研究，新药临床试验（IND）后通常需要七年时间完全获批。AlloNK大约一年多前申请了IND，这意味着药品距离获批还要大约六年时间，后续可能需要通过增发股票和发行债券进行融资，从而稀释现有股东股权。
