生物科技公司Artiva Biotherapeutics, Inc.（NASDAQ:ARTV）今年七月首次公開募股（IPO），並且憑藉有可能是開創性的細胞療法引發了華爾街的高度關注。截至8月27日，該公司股價約為10美元，而華爾街分析師的平均目標價顯示該股潛在上漲空間超過100%。
那麼，Artiva究竟在做什麼？是什麼讓華爾街對這家公司如此看好？
Artiva是一家同種異體NK細胞療法開發公司，利用細胞療法來修改、替代或消滅引發疾病的細胞。
傳統的細胞療法屬定制化和個性化治療，需要從每位患者體內採集細胞，進行擴增和修飾，然後重新引入患者體內進行治療。然而，這一過程昂貴又耗時。Artiva正在努力解決這個問題，該公司從健康捐贈者而非患者那裡獲取細胞，也就是所謂的“即時可用”（off-the-shelf）療法。這樣可以實現藥物的大規模生產，大幅降低整體成本，最終降低患者的治療費用。
Artiva之所以引發關注，關鍵在於它的同種異體自然殺傷（NK）細胞療法AlloNK。AlloNK目前處於臨床一期，治療非霍奇金淋巴瘤，以及包括狼瘡和類風濕性關節炎在內的各種自身免疫疾病。2023年美國臨床腫瘤學會上展示的一項研究顯示了AlloNK的有效性，七名患者中，57%對非霍奇金淋巴瘤的治療產生積極反應。
這些結果促使FDA授予Artiva研究該藥物治療狼瘡性腎炎的“快速通道資格”。
有一位研究人員估計，狼瘡性腎炎的治療市場規模將以每年11%的速度增長至2033年的57億美元。此外，Artiva希望將該療法用於多種自身免疫疾病。另外一位研究者預計，整個自身免疫市場的規模將以每年13%的速度增長至2028年的126億美元。
從Artiva的財務報表來看，這家臨床階段的生物科技公司因為還沒有獲批藥物，因此基本沒有收入，每季度虧損數百萬美元。因此，公司現金狀況是關鍵。IPO之前，公司賬上有大約6200萬美元的現金及等價物，算上此次IPO籌集的約1.67億美元，現金總計約2.29億美元，按當前的支出水平計可以花四年。
一般來說，獲得快速通道資格的藥物研究，新藥臨床試驗（IND）後通常需要七年時間完全獲批。AlloNK大約一年多前申請了IND，這意味著藥品距離獲批還要大約六年時間，後續可能需要通過增發股票和發行債券進行融資，從而稀釋現有股東股權。
