CRISPR基因组编辑多年来一直被大肆宣传。但CRISPR技术的前景尚未实现。不过，这种情况可能会在未来几年发生变化。基因组学的重大突破以及某些股票的潜在爆炸式增长可能即将到来。
多家公司正在使用CRISPR编辑人类基因组，试图治疗（甚至治愈）遗传疾病。但CRISPR的用途不仅限于遗传疾病。多家基因编辑公司还针对各种类型的癌症。特别是，CRISPR被用于开发嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法，其中免疫细胞经过基因工程改造以攻击特定肿瘤。并非每个投资者都想购买CRISPR基因编辑股票。这些股票往往风险高且波动性大。然而，对于不规避风险的积极投资者来说，以下是几只值得购买的CRISPR基因编辑股票。
Beam Therapeutics的碱基编辑方法具有多项优势。这些优势包括能够精确瞄准特定基因序列并编辑基因，而不会产生意外后果，例如以比计划更大的规模重新排列基因组。该公司正在评估四种处于1/2期临床试验阶段的候选药物，这些药物针对的是罕见的遗传疾病镰状细胞病、α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)和糖原累积病1a(GSD1a)以及T细胞白血病/淋巴瘤。
CRISPR Therapeutics是唯一一家专注于CRISPR的生物科技股票。该公司及其合作伙伴Vertex Pharmaceuticals (VRTX)于2023年12月获得了美国监管机构对Casgevy的批准，用于治疗镰状细胞病，并于2024年1月获得了治疗输血依赖性β-地中海贫血的批准。
尽管所有CRISPR股票都有风险，但CRISPR Therapeutics的风险可以说比大多数股票都要小。该公司拥有强大的现金状况，这主要归功于与Vertex的合作，并且市场上有一款获批产品。
Editas Medicine在使用CRISPR治疗罕见遗传性眼病方面处于领先地位。然而，在临床试验结果令人失望后，该公司最终放弃了这些努力。
但Editas仍然对主要候选药物reni-cel（以前称为EDIT-301）寄予厚望。该公司正在后期研究中评估该实验疗法作为镰状细胞病的治疗方法，并在进行针对β-地中海贫血的早期研究。
该公司认为，reni-cel可能是治疗镰状细胞病和β-地中海贫血的“一流”疗法。到目前为止，临床试验的结果令人鼓舞。Editas还在继续开发体内疗法。不过，到目前为止，该公司还没有将任何其他体内项目推进到临床试验阶段。
