基因疗法与基因编辑技术正引领现代生物科技革命。基因疗法通过细胞层面的基因修正治疗遗传缺陷，而基因编辑更进一步，直接修改基因组实现疾病治疗。Precedence Research预测，基因编辑市场每年将以15.7%的速度扩张，到2034年将达到401亿美元，这也意味着美股的基因编辑股票将迎来长期投资机遇。
为了帮助投资者选股，美国银行近日筛选出基因编辑股票的七大潜力标的：
股价上涨潜力：22.2%
礼来专注糖尿病、癌症及神经系统疾病药物研发，近年加码基因治疗合作，包括2023年10月获得Beam Therapeutics心血管疾病碱基编辑疗法的优先权。美银分析师Tim Anderson指出，GLP-1减重药物管线将驱动公司长期增长，因此给予该股”买入”评级，目标价1000美元（4月2日收盘价818.22美元，下同）。
股价上涨潜力：146.6%
这家法国药企深耕过敏、肿瘤及罕见病领域，核心产品包括糖尿病药物Lantus和抗炎药Dupixent。2023年，赛诺菲与Scribe Therapeutics扩大合作，利用CRISPR基因编辑技术开发癌症细胞疗法。分析师Graham Parry认为，创新管线及2029年前12%的年收益增速支撑估值修复空间。美银给予该股“买入”评级，目标价133.06美元（收盘价53.95美元）。
股价上涨潜力：14.8%
Vertex以囊性纤维化疗法闻名，并享有CRISPR基因编辑疗法Casgevy 60%的销售利润分成。该疗法已获FDA批准治疗镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血，2024年底公布的长期数据进一步验证疗效。分析师Tazeen Ahmad强调Casgevy的全球化推广正在稳步推进。美银目标价555美元（收盘价483.49美元）。
股价上涨潜力：151.5%
凭借CRISPR-Cas9技术开发血液病及肿瘤疗法，Casgevy虽已上市，但股价近一年跌幅超44%。分析师Alec Stranahan指出，CTX112细胞疗法在肿瘤及自身免疫病试验中表现亮眼，未来Casgevy的销售额增长以及CTX310/320的数据或成关键催化剂。美银目标价1216美元（收盘价483.49美元）。
股价上涨潜力：489.0%
这家临床阶段的生物科技公司聚焦体内外的CRISPR-Cas9基因编辑产品，核心管线Nex-z针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性，另有遗传性血管水肿疗法NTLA-2002处于后期临床试验。Stranahan预计Intellia的现金流可支撑到2027年上半年，2030年前或有三款药物上市。美银目标价43美元（收盘价7.30美元）。
股价上涨潜力：329.4%
Sana致力于开发”细胞药物”，公司的基因编辑技术可屏蔽患者对治疗细胞的免疫排斥。细胞疗法SC451单次治疗就能治愈胰岛素依赖型一型糖尿病，另有两款异体CAR-T疗法进入后期临床。美银目标价7美元（收盘价1.63美元）。
股价上涨潜力：1177.6%
专注通用型细胞疗法，公司股价虽因CB-020暂停开发而受挫，但核心管线CB-010/011/012仍在推进。分析师认为，2025年积极的数据或重燃市场信心，而7. Caribou的现金流可维持至2026年下半年。美银目标价11美元（收盘价0.86美元）。
美银强调，基因编辑领域技术突破频现，上述企业凭借差异化管线与临床进展，有望在长期竞争中占据先机。
