DelMar Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:DMPI) （“DelMar”或“本公司”）是一家专注于开发新癌症疗法的生物医药公司，于2017年10月26日至30日出席了在宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚会议中心举行的美国癌症研究协会（AACR）分子靶标和癌症治疗专题会议（AACR-NCI-EORTC），本公司今天宣布出席此次会议的新数据：
DelMar在会上展出一份报告，标题为“DNA损伤剂二氢半乳糖醇（VAL-083）靶标同源修复（HR）通路和建议联合拓扑异构酶抑制剂及PARP抑制剂进行联合治疗”。报告总结了DelMar与美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心和温哥华前列腺中心进行的最新合作研究。数据显示，VAL-083能快速引入不可逆的DNA链间交联，导致持续性的DNA双链断裂和癌细胞死亡。在所有测试的癌细胞中（包括卵巢癌、前列腺癌、肺癌和神经胶质瘤细胞），VAL-083治疗可诱导S/G2期细胞周期停滞。
在组合研究中，VAL-083与拓扑异构酶抑制剂或PARP抑制剂联合用药时，表现出对抗一系列癌细胞的协同作用或超加性。与VAL-083组合测试的拓扑异构酶抑制剂包括依托泊苷和喜树碱，而与VAL-083组合测试的PARP抑制剂包括olaparib、talazoparib和veliparib。
DelMar首席科学官Dennis Brown博士说：“本次提供的数据拓展利用VAL-083独特机制联合治疗癌症的机会，比如把VAL-083与常见的PARP抑制剂和拓扑异构酶抑制剂联合用药。”
