DelMar Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:DMPI) （“DelMar”或“本公司”）是一家專注于開發新癌症療法的生物醫藥公司，於2017年10月26日至30日出席了在賓夕法尼亞州費城賓夕法尼亞會議中心舉行的美國癌症研究協會（AACR）分子靶標和癌症治療專題會議（AACR-NCI-EORTC），本公司今天宣佈出席此次會議的新數據：
DelMar在會上展出一份報告，標題為“DNA損傷劑二氫半乳糖醇（VAL-083）靶標同源修復（HR）通路和建議聯合拓撲異構酶抑制劑及PARP抑制劑進行聯合治療”。報告總結了DelMar與美國德克薩斯大學MD安德森癌症中心和溫哥華前列腺中心進行的最新合作研究。數據顯示，VAL-083能快速引入不可逆的DNA鏈間交聯，導致持續性的DNA雙鏈斷裂和癌細胞死亡。在所有測試的癌細胞中（包括卵巢癌、前列腺癌、肺癌和神經膠質瘤細胞），VAL-083治療可誘導S/G2期細胞週期停滯。
在組合研究中，VAL-083與拓撲異構酶抑制劑或PARP抑制劑聯合用藥時，表現出對抗一系列癌細胞的協同作用或超加性。與VAL-083組合測試的拓撲異構酶抑制劑包括依託泊苷和喜樹堿，而與VAL-083組合測試的PARP抑制劑包括olaparib、talazoparib和veliparib。
DelMar首席科學官Dennis Brown博士說：“本次提供的數據拓展利用VAL-083獨特機制聯合治療癌症的機會，比如把VAL-083與常見的PARP抑制劑和拓撲異構酶抑制劑聯合用藥。”
