總部位於美甲加州的Ultragenyx Pharmaceutical宣佈已和諾華（Novartis）達成協議，後者將以1.3億美元收購Ultragenyx的優先審評券。
Ultragenyx是一家專注於研發罕見病新藥的生物醫藥公司。一個多月前，其新藥Mepsevii獲美國FDA批准上市，治療兒童和成人的Sly綜合征。這款罕見病新藥的問世，也為Ultragenyx帶來了這張優先審評券。
Ultragenyx的首席執行官兼總裁Emil D. Kakkis博士說：“出售這張優先審評券是獲取非稀釋資本的重要來源，能幫助我們推進治療罕見病和超級罕見病的管線，加速這些潛在療法來到患者身邊。”
諾華並未公佈這張優先審評券的用途。不少業內資深人士猜測，RTH258（brolucizumab）可能是這張優先審評券的潛在用途對象。RTH258是一款針對血管內皮生長因子(VEG)的單鏈抗體片段，有望治療新生血管性年齡相關性黃斑變性。目前，它正處於3期臨床試驗中，預計在2018年遞交上市申請。
英文來源：Biospace
