蘇州康寧傑瑞生物科技有限公司自主研發的重組人源化 PD-L1 – CTLA-4 雙特異性抗體（產品代碼：KN046）近期已經在澳大利亞開展Ⅰ期臨床試驗，並獲得中國國家藥品監督管理局的臨床批件，即將在中國進入臨床試驗。KN046的設計目標是抑制腫瘤微環境，減少副作用，而其雙重靶點機制可提高療效。 康寧傑瑞表示，在臨床前研究中，KN046顯示出優異的抗腫瘤活性，毒性低於市售的CTLA-4抗體Yervoy。 澳大利亞臨床試驗也證明了PD-L1 – CTLA-4 雙特異性抗體有良好耐受性。
英文來源：China Biotoday
