苏州康宁杰瑞生物科技有限公司自主研发的重组人源化 PD-L1 – CTLA-4 双特异性抗体（产品代码：KN046）近期已经在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验，并获得中国国家药品监督管理局的临床批件，即将在中国进入临床试验。KN046的设计目标是抑制肿瘤微环境，减少副作用，而其双重靶点机制可提高疗效。 康宁杰瑞表示，在临床前研究中，KN046显示出优异的抗肿瘤活性，毒性低于市售的CTLA-4抗体Yervoy。 澳大利亚临床试验也证明了PD-L1 – CTLA-4 双特异性抗体有良好耐受性。
英文来源：China Biotoday
