中國信達生物製藥宣佈，按照原研藥安維汀（貝伐珠單抗）開發的重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液（研發代號IBI305）的兩項臨床研究均達到預設的主要研究終點。一項是評估IBI305和羅氏原研藥貝伐珠單抗一線治療晚期非鱗非小細胞肺癌患者的療效的III期研究，共入組450例患者。另一項是在健康受試者中比較IBI305和原研藥貝伐珠單抗的藥代動力學的臨床研究，共入組100例受試者。詳細研究結果將在近期的學術期刊和學術大會上進行公佈。
英文來源：China Biotoday
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