中国信达生物制药宣布，按照原研药安维汀（贝伐珠单抗）开发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（研发代号IBI305）的两项临床研究均达到预设的主要研究终点。一项是评估IBI305和罗氏原研药贝伐珠单抗一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的疗效的III期研究，共入组450例患者。另一项是在健康受试者中比较IBI305和原研药贝伐珠单抗的药代动力学的临床研究，共入组100例受试者。详细研究结果将在近期的学术期刊和学术大会上进行公布。
英文来源：China Biotoday
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