南京藥捷安康生物科技有限公司宣佈，公司自主研發的針對慢性心力衰竭的新型小分子藥物TT-00920獲得美國FDA IND臨床試驗批准。TT-00920是一種新型的磷酸二酯酶9（PDE 9）小分子抑制劑，用於治療慢性心力衰竭。藥捷安康將啟動1期臨床試驗，以評估TT-00920在健康志願者中的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學。該試驗預計於2020年初開始。
藥捷安康創始人兼首席執行官Frank Wu博士表示：“ IND批准TT-00920是藥捷安康的重要里程碑。我們相信，TT-00920有望成為患有慢性心力衰竭，尤其是HFpEF（射血分數持續升高的心力衰竭）的慢性患者的新的轉化治療選擇，HFpEF是心力衰竭的主要形式，沒有可以改變疾病的治療選擇。我們期待與患者和醫生合作，評估TT-00920在臨床中的潛力。”
TT-00920是一種用於研究慢性心力衰竭的研究性，高效和選擇性PDE9抑制劑。PDE9蛋白干擾人體中和心臟壓力所必需的天然“制動”系統，並且在心力衰竭（特別是HFpEF中）方面表現出明顯的升高。用TT-00920抑制PDE9可恢復心臟衰竭時功能失調的心臟保護機制。令人信服的臨床前數據表明，TT-00920在心力衰竭中可顯著增強心臟功能並逆轉心室重構。
藥捷安康成立於2016年，是一家臨床階段的生物技術公司，致力於開發創新療法，以治療包括癌症、心血管疾病和炎性疾病等主要未滿足醫療需求的疾病。TT-00920是該公司進入全球臨床開發的第二個創新候選藥物。
英文來源：Biospace
