醫療保健精選——Astellas在日本提交roxadustat申請，OpGen攜手大華基因展開冠狀病毒測試服務

Astellas在日本提交roxadustat申請

• Astellas Pharma（OTCPK：ALPMF）已在日本提交了補充營銷申請，以尋求批准使用Evrenzo（roxadustat）治療非透析依賴性患者的慢性腎臟病相關貧血。
• 目前已被批准用於依賴透析的患者。

OpGen合作夥伴攜手大華基因展開冠狀病毒測試服務

• 小型股OpGen（NASDAQ：OPGN）因交易量增加而使上市前價格上漲6%。OpGen合併夥伴Curetis GmbH的子公司Ares Genetics GmbH將與中國基因組學公司大華基因合作，展開冠狀病毒2019-nCoV在歐洲的測試服務。
• 大華基因是第一家對2019-nCoV基因組進行測序的企業，並已開發出用於檢測冠狀病毒的聚合酶鏈反應（PCR）測試。

Alector股價下跌3%

• Alector（NASDAQ：ALEC）收盤前下跌3%，這是由於該公司以每股$25的價格公開發行835萬股普通股，總收益應約為$2.09億美元。
• Alector昨日收盤價為$25.94。

拜耳darolutamide能延長晚期前列腺癌存活期

• 在一項名為ARAMIS的3期臨床試驗中，對非轉移性去勢抵抗性前列腺癌的療效進行了評估，與安慰劑+ ADT相比，拜耳（OTCPK：BAYRY）darolutamide聯合雄激素剝奪療法（ADT）的總生存率（OS）有統計學上的顯著改善。
• 先前發表的數據表明，與安慰劑+ ADT相比，darolutamide+ ADT達到了無轉移生存的主要終點。
• Darolutamide，商標為Nubeqa，目前已在美國、日本和巴西獲得批准。

禮來公司Baricitinib在第四項晚期皮膚炎研究中取得成功

• 禮來公司(NYSE:LLY)和許可方Incyte公司(NASDAQ:INCY)宣佈了另一項3期臨床試驗BREEZE-AD5的積極結果，該試驗評估了中度至重度特應性皮炎（AD）成人口服JAK抑制劑baricitinib的兩種劑量。
• 與安慰劑相比，在第16周，1 毫克劑量未能達到統計學上主要終點。
• 2毫克劑量取得成功。與對照組相比，接受治療的患者中有29.5%（n = 43/146）達到了主要終點，而對照組的這一比例為8.2%（n = 12/147）（p = 0.001）。
• 禮來公司最近在歐洲進行了營銷。預計今年將在美國和日本提交上市申請。
• 禮來公司股價盤前上漲1%。

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