医疗保健精选——Astellas在日本提交roxadustat申请，OpGen携手大华基因展开冠状病毒测试服务

Astellas在日本提交roxadustat申请

• Astellas Pharma（OTCPK：ALPMF）已在日本提交了补充营销申请，以寻求批准使用Evrenzo（roxadustat）治疗非透析依赖性患者的慢性肾脏病相关贫血。
• 目前已被批准用于依赖透析的患者。

OpGen合作伙伴携手大华基因展开冠状病毒测试服务

• 小型股OpGen（NASDAQ：OPGN）因交易量增加而使上市前价格上涨6%。OpGen合并伙伴Curetis GmbH的子公司Ares Genetics GmbH将与中国基因组学公司大华基因合作，展开冠状病毒2019-nCoV在欧洲的测试服务。
• 大华基因是第一家对2019-nCoV基因组进行测序的企业，并已开发出用于检测冠状病毒的聚合酶链反应（PCR）测试。

Alector股价下跌3%

• Alector（NASDAQ：ALEC）收盘前下跌3%，这是由于该公司以每股$25的价格公开发行835万股普通股，总收益应约为$2.09亿美元。
• Alector昨日收盘价为$25.94。

拜耳darolutamide能延长晚期前列腺癌存活期

• 在一项名为ARAMIS的3期临床试验中，对非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效进行了评估，与安慰剂+ ADT相比，拜耳（OTCPK：BAYRY）darolutamide联合雄激素剥夺疗法（ADT）的总生存率（OS）有统计学上的显著改善。
• 先前发表的数据表明，与安慰剂+ ADT相比，darolutamide+ ADT达到了无转移生存的主要终点。
• Darolutamide，商标为Nubeqa，目前已在美国、日本和巴西获得批准。

礼来公司Baricitinib在第四项晚期皮肤炎研究中取得成功

• 礼来公司(NYSE:LLY)和许可方Incyte公司(NASDAQ:INCY)宣布了另一项3期临床试验BREEZE-AD5的积极结果，该试验评估了中度至重度特应性皮炎（AD）成人口服JAK抑制剂baricitinib的两种剂量。
• 与安慰剂相比，在第16周，1 毫克剂量未能达到统计学上主要终点。
• 2毫克剂量取得成功。与对照组相比，接受治疗的患者中有29.5%（n = 43/146）达到了主要终点，而对照组的这一比例为8.2%（n = 12/147）（p = 0.001）。
• 礼来公司最近在欧洲进行了营销。预计今年将在美国和日本提交上市申请。
• 礼来公司股价盘前上涨1%。

COVID-19 医疗服务 医药 生命科学 生物科技