醫療保健精選——強生與BARDA合作加速冠狀病毒疫苗的開發；鮑威爾呼籲抵制對冠狀病毒經濟影響的猜測

強生與BARDA合作加速冠狀病毒疫苗的開發

• 強生（NYSE：JNJ）子公司楊森製藥公司擴大了與美國衛生與公共服務部下屬的生物醫學高級研究與開發局(BARDA)的合作，旨在加速針冠狀病毒COVID-19（以前為2019-nCoV）疫苗的開發。
• 雙方都將為研發提供資金，並動員資源以在開發的初期階段更快地取得進展。BARDA將提供資金來支持一期研究，並有選擇地提供額外資金以推動有潛力的候選藥物。
• 同時，楊森將利用其AdVac和PER.C6技術來提高生產和製造能力。
• 盤後股價上漲1%。

鮑威爾呼籲抵制對冠狀病毒經濟影響的猜測

• 美聯儲主席傑羅姆·鮑威爾（Jerome Powell）在評論冠狀病毒對美國的潛在經濟影響時說：像其他政府官員所說的，現在還為時過早。
• 他說：我們當然知道會對中國產生一些影響。而且可能會對美國產生一些影響，但是“它們會持續存在並且會變得重要嗎？我們必須抵抗投機的誘惑”。
• 他斷言：“我們發現美國經濟處於有利位置，表現良好，創造了強勁的就業機會。”

Moderna在產品中增加冠狀​​病毒疫苗

• Moderna（NASDAQ：MRNA）宣佈，其針對巨細胞病毒（CMV）的mRNA疫苗（mRNA-1647）的2期臨床試驗的招募工作正在按計劃進行，目前預計將在第三季度提供初步數據。
• 它增加了三個新產品：mRNA-1189（Epstein-Barr疫苗），mRNA-1345（RSV疫苗）和mRNA-1273（冠狀病毒疫苗）。

Co-Diagnostic股價下跌21%

• 利用冠狀病毒爆發引發的反彈，Co-Diagnostics（NASDAQ：CODX）與機構投資者簽署協議，以每股$3.08的價格購買約330萬股普通股。截止日期為2月13日。
• 昨日收盤價為$3.96。
• 交易量強勁，股價下跌21%。

FDA接受諾華的卡馬替尼治療肺癌的申請

• 在“優先審查”狀態下，FDA接受諾華（NYSE：NVS）的市場營銷申請，尋求批准將卡馬替尼（INC280）用於未經治療的和先前接受過治療的局部晚期或轉移性MET外顯子14跳躍（METex14）突變非小患者細胞肺癌（NSCLC）。
• 優先審查將審核時間從標準的10個月縮短到了六個月。
• 該公司於2009年從Incyte（NASDAQ：INCY）獲得了MET抑制劑卡馬替尼的許可授權。

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