致力於開發具有國際影響力的創新、個性化藥物的臨床階段生物技術公司應世生物科技（上海）有限公司（簡稱“應世生物”或“公司”）宣佈，公司旗下黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018作為單藥治療和與MEK抑制劑聯合用藥治療葡萄膜黑色素瘤和NRAS突變型轉移性黑色素瘤的Ib期臨床研究在美國得克薩斯大學安德森癌症中心完成首例美國患者給藥。公司同時宣佈，近日收到澳大利亞人類研究倫理委員會簽發的臨床試驗倫理許可，以及澳大利亞藥品管理局（TGA）的確認，批准IN10018的同一臨床試驗方案在澳大利亞開展。IN10018是一種口服的黏著斑激酶(FAK)抑制劑，應世生物正在臨床開發用於治療多種不同類型的癌症。
該項開放性Ib期臨床研究包含美國6家研究中心和澳大利亞3家研究中心，旨在評估IN10018作為單藥治療和與羅氏製藥小分子MEK抑制劑Cobimetinib的聯合用藥在轉移性黑色素瘤和NRAS突變型轉移性黑色素瘤癌症患者中的安全性、耐受性、藥代動力學以及抗腫瘤療效。
葡萄膜黑色素瘤是最常見的眼內惡性腫瘤,易發生轉移且預後差。美國得克薩斯大學安德森癌症中心黑色素瘤醫學腫瘤學系副教授Sapna Patel博士表示：“IN10018有希望成為轉移性黑色素瘤患者的潛在治療藥物，我們非常高興與應世生物合作並在安德森癌症中心成功完成首例患者給藥，我們期待加速推進臨床試驗，以儘快讓患者獲益。”
應世生物創始人兼首席執行官王在琪博士表示：“我們很激動看到IN10018在美國完成首例患者給藥，同時非常榮幸能夠與美國和澳洲的知名專家達成臨床合作。”
IN10018（曾用化合物代碼為BI853520）是一種黏著斑激酶（FAK）抑制劑，目前在美國、澳洲和中國均處於臨床開發階段。應世生物擁有該化合物的全球獨家開發和商業權益。
英文來源：Biospace
