日本最大製藥商武田製藥Takeda Pharmaceuticals（NYSE: TAK）周三宣布，公司將啓動一項針對新冠肺炎高位個體測試血漿療法的項目（TAK-888）。作爲最後的治療手段，血漿療法在此前的嚴重急性呼吸綜合征（SARS）、中東呼吸綜合征（MERS）以及埃博拉病毒疫情中證明了有效性。
TAK-888將采用新冠肺炎康復者的血漿。血漿捐獻者體內已經産生針對新型冠狀病毒，幷且具有治療價值的抗體，因此血漿治療方案應該有助于其他患者抵禦新冠病毒。
武田血漿療法業務板塊的研發主管Chris Morabito表示，血漿療法是全球數千罕見和複雜疾病患者每天所賴以生存的救命藥，而武田在實現這一療法潜力方面具備獨有的技術、規模和能力優勢。
2018年，武田宣布收購Shire，幷獲得其血源製品（PDT）業務。不過，儘管血漿療法能够有效治療高風險呼吸道疾病，但應用範圍有限。該療法或許治愈數千人，但難以達到百萬規模。
究其原因，血漿療法的一大瓶頸是供給有限，畢竟擁有新冠肺炎抗體的捐獻者數量不會太多。此外，血源製品的生産也是限制其廣泛使用的一個障礙。武田報告稱，公司獲得的1,000多份獻血可用于1個人1年的治療，同時製造過程也要1年的時間。
監管如此，血漿療法在降低重症患者死亡率方面依然能够發揮重大的作用。
