日本最大制药商武田制药Takeda Pharmaceuticals（NYSE: TAK）周三宣布，公司将启动一项针对新冠肺炎高位个体测试血浆疗法的项目（TAK-888）。作为最后的治疗手段，血浆疗法在此前的严重急性呼吸综合征（SARS）、中东呼吸综合征（MERS）以及埃博拉病毒疫情中证明了有效性。
TAK-888将采用新冠肺炎康复者的血浆。血浆捐献者体内已经产生针对新型冠状病毒，并且具有治疗价值的抗体，因此血浆治疗方案应该有助于其他患者抵御新冠病毒。
武田血浆疗法业务板块的研发主管Chris Morabito表示，血浆疗法是全球数千罕见和复杂疾病患者每天所赖以生存的救命药，而武田在实现这一疗法潜力方面具备独有的技术、规模和能力优势。
2018年，武田宣布收购Shire，并获得其血源制品（PDT）业务。不过，尽管血浆疗法能够有效治疗高风险呼吸道疾病，但应用范围有限。该疗法或许治愈数千人，但难以达到百万规模。
究其原因，血浆疗法的一大瓶颈是供给有限，毕竟拥有新冠肺炎抗体的捐献者数量不会太多。此外，血源制品的生产也是限制其广泛使用的一个障碍。武田报告称，公司获得的1,000多份献血可用于1个人1年的治疗，同时制造过程也要1年的时间。
监管如此，血浆疗法在降低重症患者死亡率方面依然能够发挥重大的作用。
