由Moderna與國家過敏和傳染病研究所（NIAID）合作開發的新冠病毒疫苗mRNA-1273今天開始了首次臨床試驗。該產品於2月25日運送到NIAID。
mRNA-1273是一種針對新冠病毒編碼的Spike (S)蛋白預融合穩定形式的mRNA疫苗，由Moderna研究人員與NIAID疫苗研究中心（VRC）的科學家合作選擇。批生產的資金來自流行病防範創新聯盟（（CEPI）。
該試驗正在西雅圖的Kaiser Permanente華盛頓健康研究所進行。今天有第一例病人。該試驗將接種包括45名年輕健康的志願者，他們將接受不同劑量的疫苗。因為疫苗不包含實際的新冠病毒，所以參加者不可能被疫苗感染。該測試的目的是評估任何安全性問題，並確定適當的劑量以刺激有效的免疫反應。
世界上許多其他公司和機構也在努力開發針對新冠病毒的疫苗，其中包括Inovio Pharmaceuticals，該公司預計下個月將在賓夕法尼亞大學和密蘇裡州堪薩斯市的測試中心開始試驗。
再生元和賽諾菲（Sanofi）已在重症住院新冠肺炎患者中啟動了Kevzara（sarilumab）的美國臨床試驗。它將在美國約16個地點測試400名患者。
吉利德科學公司（Gilead Sciences）宣佈將針對診斷患有新冠病毒的成年人開展抗病毒藥物瑞德昔韋的兩項III期臨床試驗。
這些公司通常致力於使用不同的方法來開發疫苗，這將具有不同的生產時間表和不同的效力水平。據《財富》雜誌報道，一些研究人員正在研究臨時疫苗，這些臨時疫苗可能會在開發更持久的疫苗時提供數月的保護。
Moderna mRNA方法的一項優勢是其開發速度。該病毒在1月7日和1月13日獲得鑒定，美國國立衛生研究院和Moderna研究人員已經提出了該疫苗的mRNA序列，並在政府文件中寫道：“我們已動員起來進行臨床生產。”2月24日至25日，他們將疫苗從馬薩諸塞州諾伍德市的製造工廠運送到馬裡蘭州的NIAID。
英文來源：Biospace
